新冠加强针对身体有什么危害吗
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新冠加强针对身体有什么危害吗,如果怀疑为接种疫苗后异常反应,需及时到医院进行诊治,并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。新冠加强针对身体有什么危害吗。
新冠加强针对身体有什么危害吗1
1、注射新冠疫苗是否会有人体的伤害
主要表现为接种部位的红肿、硬结、疼痛等,也有发热、乏力、恶心、头疼、肌肉酸痛等临床表现。
另外,新冠疫苗的不良反应包括:
1.常见不良反应:注射部位疼痛、红肿和瘙痒、一过性发热。
2.罕见不良反应:一过性感冒症状或全身不适、接种部位硬结、重度发热。
3.极罕见不良反应:局部无菌性化脓、过敏性皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克。
2、注射新冠疫苗会有哪些副作用
在注射新冠疫苗之后,可能会有全身不适的症状,这和人体注射新冠疫苗后形成机体反应有一定关系。新冠疫苗在经过灭活以及减毒处理后,作为一种异种的蛋白,进入到人体内,容易会刺激到人体免疫功能应答,所以就容易会产生细胞抗体。
一般在注射之后只会形成轻微的症状,比如咳嗽、低热、肌肉酸痛、乏力以及嗜睡等表现。伴随着抗原逐渐消失,人体的不适症状会改变,无需接受特殊的处理,估计2~3天就会逐渐缓解。
此外,接种新冠疫苗要注意:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。接种后请留在接种门诊观察30分钟,无异常后方可离开。
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疫苗不良反应是指因疫苗本身特性引起的、与受种者个体差异有关的、且与预防接种目的无关或者意外的`反应,包括一般反应和异常反应,一般反应主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一过性反应,例如发热、局部红肿、硬结等症状。异常反应主要指造成受种者的组织器官或功能损害的不良反应,罕见发生,如急性严重过敏反应等。
接种疫苗后为什么少数人可能发生不良反应?
疫苗接种后,在诱导人体免疫系统产生对特定疾病的保护力的同时,由于疫苗本身的生物学特性,以及受种者个体之间的差异,有少数受种者在接种后可能会发生不良反应。
预防接种异常反应具体是指什么?
预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的不良反应。特别强调,这里有三个要件:一是有损害后果;二是各方均无过错;三是损害结果与疫苗接种之间存在因果关系。
发生异常反应后,个人通常需要采取哪些措施?
如果怀疑为接种疫苗后异常反应,需及时到医院进行诊治,并向接种门诊、医疗机构或疾控机构咨询、报告。对需要调查、诊断或鉴定的,受种者应当按照要求提供既往病史、就诊病历等相关资料,配合后续相关工作。
哪些情形不属于预防接种异常反应?
(一)因疫苗本身特性引起的接种后一般反应;
(二)因疫苗质量问题给受种者造成的损害;
(三)因接种单位违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的损害;
(四)受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病;
(五)受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌,在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康状况和接种禁忌等情况,接种后受种者原有疾病急性复发或者病情加重;
(六)因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。
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第三针新冠加强针什么人不能打
1、新冠疫苗加强针禁忌症一:对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者,或以前接种同类疫苗时出现过敏者;
2、新冠疫苗加强针禁忌症二:既往发生过疫苗严重过敏反应者(如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等);
3、新冠疫苗加强针禁忌症三:患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者(如横贯性脊髓炎、格林巴利综合征、脱髓鞘疾病等);
4、新冠疫苗加强针禁忌症四:正在发热者,或患急性疾病,或处于慢性疾病的急性发作期,或未控制的严重慢性病患者;
5、新冠疫苗加强针禁忌症五:妊娠期妇女。
为什么提出要加强第三针?
中和抗体水平是评价新冠疫苗保护效力的一个重要指标。目前多个研究都表明,在接种新冠疫苗6个月后,人体中和抗体水平会显著下降。
“这种情况不理想,对疫情防控也不利。”香港大学生物医学学院教授、病毒学家金冬雁表示,灭活疫苗激活细胞免疫的能力比较差,但它可以激活记忆的b细胞,就是说把病毒记住了,等下次感染的时候会起来一些反应,这对于减轻病症,减少重症程度是有用的,但是减少感染这一个重要的目标来说是不理想的。
“如果打了疫苗了还是发生聚集感染,还是会发生一传十传百这种情况肯定对防控也是不利的。”金冬雁认为,这也影响老百姓对疫苗的信心。
金冬雁认为,目前国外已经在实施为部分人群打新冠疫苗加强针,国内也应该考虑这个问题。
据英卫生部6月30日发布的消息,政府独立专家组“疫苗接种与免疫联合委员会”建议9月开始为疫情中最易感人群打第三剂加强针,以便在今年冬季前加强对这部分人群的保护。
但英卫生部也表示,随着数据分析不断开展,该委员会的最终建议可能会有变化。目前英国正通过临床试验评估新冠疫苗加强针效果,预计今年9月研究团队能公布这项临床试验的初步结果。
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