新冠疫苗加强针怎么预约
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新冠疫苗加强针怎么预约,国药集团去年在开展Ⅰ、Ⅱ期临床研究时,就已经设计了加强针试验,相关数据近期已经对外公布。在18至59岁、60岁以上、3至17岁三个年龄段,设计的接种程序是第三针与第二针间隔56天。
新冠疫苗加强针怎么预约1
目前新冠疫苗加强针没必要打,因此也无需预约,只能打第一针和第二针,具体预约流程如下(这里以湖南长沙预约为例):
步骤一:关注湖南省居民健康卡公众号,点击最下角健康卡。
步骤二:健康码下排最右边疫苗接种。
步骤三:进入疫苗预约界面,点击新冠疫苗预约。
步骤四:查看附近接种机构,点击开查看是否有疫苗,有的话直接点击预约即可。预约成功后,按照要求时间前往接种点接种即可。
需要注意的是,疫苗预约成功后最好是按照规定时间前往接种,但如果因为其他原因未及时接种没关系,可以提前一天取消预约。疫苗接种服务app有中断预约机制,可以在重新预约前锁定三次,每次一个月。
加强针安全性、有效性如何?
张云涛介绍说,国药集团去年在开展Ⅰ、Ⅱ期临床研究时,就已经设计了加强针试验,相关数据近期已经对外公布。在18至59岁、60岁以上、3至17岁三个年龄段,设计的接种程序是第三针与第二针间隔56天。
“整体的安全性数据还是非常好的,不管是局部的反应和全身的反应,都符合预期,和两针的没有什么区别。”张云涛表示,在免疫原性方面,接种第三针后,抗体增长的幅度在30%左右。
此外,国药集团在阿联酋开展了9300人的加强针研究,第二针与第三针的间隔时间在6个月左右,安全性数据同样符合预期,且没有严重的不良反应事件,免疫原性结果正在监测过程中。
“从这些数据来看,应该讲加强针的安全性是没有问题的。”张云涛说,根据相关研判和一些非典型的成队列的研究数据来看,未来可能会在形成全人群免疫屏障、应接尽接第二针之后,择期开展加强针的接种。
关于哪些人群应当优先接种加强针,张云涛表示,对相关的接种方案已有讨论,应该是一些特殊人群,比如60岁以上的老人,与社会经济活动接触最密切的人群,包括航空行业人员、快递小哥等。
新冠疫苗加强针怎么预约2
近日,国际权威自然科学综合性学术刊物Science Bulletin(科学通报,影响因子IF:11.780),发表上海交通大学医学院附属瑞金医院呼吸与危重症医学科主任、呼吸病研究所所长、上海市呼吸传染病应急防控与诊治重点实验室主任瞿介明教授团队开展的一项旨在探索新冠灭活疫苗是否会促进血栓相关自身抗体的`产生及是否会增加接种后血栓事件风险的前瞻性研究成果。
该研究在瑞金医院已自愿接种两剂国药集团中国生物新冠灭活疫苗并排除禁忌症的406例医护人员中展开。
《Science Bulletin》期刊发表论文首页
目前在全球范围内应用的新冠疫苗主要包括四类:灭活疫苗、核酸疫苗、病毒载体疫苗和基因重组蛋白疫苗。其中,灭活疫苗在我国的应用最为广泛。多项临床研究及真实世界数据均证实了灭活疫苗的防护效力。国药集团中国生物北京生物制品研究所的新冠灭活疫苗于2021年5月7日全国首个被世界卫生组织列入紧急使用清单应用于全球疫情防护。
自新冠疫苗大规模投入使用以来,接种的安全性一直备受关注。国外不断有接种新冠疫苗后出现血小板减少及动脉/静脉血栓形成的报道,接种者体内检出抗血小板因子4抗体,其特点与HIT相似,研究者将其命名为「疫苗诱发免疫性血栓性血小板减少症(VITT)」。在我国广泛使用的新冠灭活疫苗是否影响血栓相关自身抗体的产生及接种后血栓事件,是急需探索的重要问题。
研究揭示:灭活疫苗接种不增加血栓事件风险
此项前瞻性研究中,接种两剂新冠灭活疫苗(BBIBP-CorV,北京生物,两剂间隔3周)并同意在接种前后接受外周血采集的人员被纳入该研究。于第一剂接种前及第二剂接种4周后采集入组者基本信息,并进行血常规、肝肾功能、抗新冠抗体检测,同时采集外周血样本,分离血清,用于血栓相关自身抗体谱检测。通过国际通用的试剂盒及检测方法,检测包括IgG/M/A aCL、IgG/M/A aβ2GP1、IgG/M aPS/PT、aPF4-heparin及ANA在内的10种抗体,并随访观察血栓事件。
结果显示:第1剂新冠灭活疫苗接种前,入组者新冠抗体阳性率为0,第二剂疫苗接种4周后,新冠抗体血清转化率为95.81% (389/406)。自身抗体的阳性率及抗体水平在接种前后采集的样本中没有显著差异。在最少8周的随访期内,所有入组者均未出现血栓事件及血小板减少。因此,新型冠状病毒灭活疫苗未影响抗磷脂抗体和抗PF4-肝素抗体的水平,同时不增加血栓形成的风险。
研究内容示意图
通过在接种前后样本中检测自身抗体谱,及对入组者长期随访,该研究成果为新冠灭活疫苗的安全性提供了理论依据,有助于树立大众对于新冠疫苗的信心及新冠疫苗的普及。
目前,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等9个国家注册上市,98个国家和地区及国际组织批准紧急使用或市场准入,100多个国家明确提出使用需求,接种人群已覆盖196个国别。
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