河南将开始接种新冠疫苗加强针
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河南将开始接种新冠疫苗加强针,截至9月15日,全国累计报告接种新冠病毒疫苗21亿6142.8万剂次,完成全程接种的人数为10亿1158.4万人。河南将对重点人群进行加强免疫
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9月16日,记者从河南省新冠肺炎和流感等秋冬季重点传染病疫情防控工作视频会上获悉,国家即将启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作,针对完成两剂次灭活疫苗接种满6个月的18—59岁重点人群,根据加强免疫需间隔6个月的时间要求,2021年9月、10月、11月依次对3月1日之前、4月1日之前、5月1日之前完成两剂次灭活疫苗接种的重点人群进行加强免疫。
河南将及早做好目标人群测算、费用保障等各项准备工作,确保重点人群加强免疫工作顺利开展。
截至目前,河南已累计接种新冠病毒疫苗1.41亿剂次,已完成2剂次接种的6461万人(含仅需接种1剂的腺病毒疫苗),疫苗接种总人数达到7346.98万人。18岁以上人群,河南第二剂次任务完成率84.8%。
近日,中国科学院研究员王祥喜团队与北京大学、科兴合作在预印本平台medRxiv发布了科兴新冠疫苗克尔来福加强针的最新临床数据,所产抗体对德尔塔株中和效力提高2.5倍。
这一研究纳入了22名新冠肺炎康复被试者、6名健康被试者和38名接种过2或3剂科兴新冠疫苗克尔来福的被试者,年龄16-69岁不等,中位数33岁。
结果显示,接种2剂克尔来福6个月后进行第三剂加强,能够引起迅速、强大和持久的免疫回忆反应,诱导出比较全面的抗体类型,对阿尔法、贝塔、伽马和德尔塔等变异株呈现良好的交叉中和作用。与第二次注射后约四周的水平相比,注射第三针后对德尔塔株的中和效力高出2.5倍以上。
7月25日,medRxiv平台公布了科兴加强针临床II期试验中期结果,注射第三针后被试对原始毒株的中和抗体滴度增加3-5倍。
此外,国药集团中国生物的第3剂加强针也传来好消息。国药集团中国生物纪委书记陈坤表示,现有实验数据表明,在完成该公司灭活疫苗2剂免疫程序6个月后,开展加强接种,受试者体内抗体水平最高可提升5-10倍,可大幅度提升免疫效果。
河南将开始接种新冠疫苗加强针2
务院联防联控机制16日召开新闻发布会,介绍进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况。国家卫健委新闻发言人、宣传司副司长米锋介绍,截至9月15日,全国累计报告接种新冠病毒疫苗21亿6142.8万剂次,完成全程接种的人数为10亿1158.4万人。
米锋指出,当前,全球疫情仍处于反弹当中,境外疫情输入并造成传播的风险仍然较高。自9月10日以来,本轮疫情新增本土确诊病例一半以上为中小学、幼儿园师生和工厂员工,场所聚集性感染明显。
“要加快流调溯源和核酸检测,排查风险人群;要严格隔离管控,防止交叉感染,保障好群众基本生活和就医需求;要严格做好重点场所、重点单位、重点人群疫情防控,落实测温验码、室内通风、环境消毒、安全距离、个人防护等各个环节防控规范;要做好秋冬季多病同防,加快推进疫苗接种。”米锋说。
9月15日在“2021第五届海南国际健康产业博览会”上,全球首款可吸入式新冠疫苗在展馆亮相,观众可现场体验吸入式新冠疫苗的使用方法。
全球首款吸入式新冠疫苗由由军事医学研究院陈薇院士团队与康希诺生物股份公司合作研发。雾化吸入免疫,即采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部,从而激发黏膜免疫,而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
作为全球首个雾化吸入新冠疫苗Ad5-nCoV,自然引起了全球普遍关注。此前,此项临床试验共招募130名受试者,设计为随机化的开放性I期临床试验,在武 汉中南医院开展,旨在评估雾化吸入剂型的Ad5-nCoV在18岁及以上健康成年人中的.安全性和免疫原性。
吸入式人5型腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的临床I期结果在国际顶级医学杂志期刊《柳叶刀·传染病》上发表。研究结果显示:在首剂接种Ad5-nCoV时,雾化吸入法表现出显著优于肌肉注射的安全性,不良反应发生率显著低于肌肉注射。
军事科学院军事医学研究院研究员侯利华曾在接受媒体采访时表示,在目前的新冠疫苗接种程序基础上,若采用吸入式人5型腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV作为加强剂,有如下优点:一是方便实施,发挥吸入式的接种途径优势;二是可以发挥序贯免疫法的优势,增强细胞免疫和体液免疫;三是由于吸入式人5型腺病毒载体疫苗的剂量只是注射剂量的五分之一,可以大量节省疫苗用量用于更广大的人群接种,这在当下全球新冠疫苗紧缺时,更凸显其意义。研究表明,吸入以后在人体的细胞免疫和抗体免疫只要用1/5的剂量能达到和打一针同样的效果。
截至2021年上半年,据WHO和统计,全球已进入临床阶段的在研新冠疫苗共102个,通过非注射途径(包括口服、鼻喷、雾化吸入等)接种的新冠疫苗共14个。
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