要什么条件才能接种疫苗
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要什么条件才能接种疫苗,从宝宝生下来后家长就忙着给宝宝接种疫苗,不一样的疫苗预防的疾病都是不同的,但也有些人对疫苗认识不够,不知道怎么去打,以下分享要什么条件才能接种疫苗。
全国流感疫苗预计供应2800万剂是怎么回事?
0月30日,国家卫健委于北京召开例行新闻发布会介绍我国流感防控有关情况。国家卫生健康委疾控局副局长贺青华介绍我国流感疫苗供应保障情况说,今年我国全国流感疫苗计划供应约2800万剂次,比2018-2019年流行季实际使用量翻了一番。贺青华指出,目前已供应各地流感疫苗1700多万剂次,是去年同期供应量的3倍;累计流感疫苗接种量超过800万剂次,是去年同期的2倍。
在介绍流感疫苗供应保障情况时,贺青华表示,今年流感疫苗总体供应量充足,全国流感疫苗计划供应约2800万剂次,比2018-2019年流行季实际使用量翻了一番;此外,疫苗生产批签发也加速推进,首批通过批签发疫苗较去年提前近1个月。目前,批签发量已超过2000万剂次。
贺青华还介绍说,今年的疫苗供应和接种工作也在有序推进:今年的疫苗接种按照由北向南逐步推进的原则,优先确保流感防控重点人群接种,目前已供应各地1700多万剂次,是去年同期供应量的3倍。各地流感接种工作正有序进行,累计接种量超过800万剂次,是去年同期的'2倍。
全国流感疫苗供应2800万剂 要什么条件才能接种?
此外,虽然今年流感疫苗计划供应量不少,但是仍有部分媒体及网民反映近期部分地方的预防接种点出现流感疫苗供应紧张的情况。对此,贺青华解释说,经核实,“疫苗供应紧张”并非由疫苗总体供应不足引起,而是今年流感疫苗较往年提前1个月上市,部分群众认为越早打越好,扎堆到预防接种点要求提前接种,但是疫苗是分批次供应上市,且按照流感流行规律由北向南有序供应,导致部分预防接种点出现了供应紧张的情况。
那么要什么条件才能接种?(流感疫苗接种对象)
1、6-35个月的婴幼儿;
2、60岁以上的老年人;
3、慢性病患者及体弱多病者;
4、医疗卫生机构工作人员,特别是一线工作人员;
5、小学生和幼儿园儿童;养老院、老年人护理机构、托幼机构工作人员;
6、服务行业从业人员,特别是出租车司机、民航、铁路、公交司乘人员,商业及旅游服务从业人员等;经常出差、出国人员;
7、重要工作岗位人群等。
所以有需要预约接种流感疫苗的朋友就要关注起来了!
符合新冠疫苗接种条件有什么?
一、18~59岁之间的人群
新冠疫苗首要接种条件是接种者年龄必须在18~59岁之间。而其他年龄阶段的人群暂时不适合接种新冠疫苗,还要等待进一步临床试验结果。
二、非疾病患者与特殊人群
接种新冠疫苗时,接种者必须保证自身身体健康,未患有药物不可控制的高血压、糖尿病等慢性疾病,即便是发热人员也不适合接种。而特殊人群要求是指正处于备孕期、孕期或者是哺乳期的女性不适合接种该种疫苗。
三、两针要间隔14天
新冠疫苗仅仅注射一针并不能达到一劳永逸的作用,至少需要注射两针。而在注射第2针时要与第1针间隔至少14天左右。间隔时间太长或者是太短都会影响到接种疫苗的效果,有些接种者甚至未注意两针间隔的时间,而导致体内免疫抗体滴度不够,接触新型冠状病毒时,也依然有可能感染。
一、接种单位应当具备哪些条件
依据我国相关法律的规定,疫苗接种单位需要具备的条件包括取得医疗机构执业许可证;具有经培训合格医师、护士或者乡村医生等。
《中华人民共和国疫苗管理法》
第四十四条 接种单位应当具备下列条件:
(一)取得医疗机构执业许可证;
(二)具有经过县级人民政府卫生健康主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的医师、护士或者乡村医生;
(三)具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度。
县级以上地方人民政府卫生健康主管部门指定符合条件的医疗机构承担责任区域内免疫规划疫苗接种工作。符合条件的医疗机构可以承担非免疫规划疫苗接种工作,并应当报颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案。
接种单位应当加强内部管理,开展预防接种工作应当遵守预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则和接种方案。
各级疾病预防控制机构应当加强对接种单位预防接种工作的技术指导和疫苗使用的管理。
二、药品生产经营存在四大不足
药品生产经营企业标准化、规范化不断提高,市场秩序不断规范,公众用药安全保障水平不断提高,医药经济步入健康发展的轨道。但是,我市药品安全形势仍不容乐观,安全隐患还比较突出。药品监督部门有关人士指出,药品生产经营企业仍存在四个方面的不足。
部分药品生产企业负责人存在责任意识、法律意识、质量意识淡薄现象。在质检环节,有的企业质量保证和质量控制部门不能按GMP规定独立履行质量管理职责,导致部分原辅料未检验合格就投入生产、个别成品未经全检就放行等问题。在生产环节上,有的企业不严格按标准生产工艺组织生产,有的企业只把产品标准、检验设备、管理制度等作为应付检查的摆设,导致实际运行管理与规范要求存在一定差距。在流通环节,有的医疗机构制剂室不按规定生产自用,有未经批准擅自出售现象。
部分企业在药品、医疗器械经营方面不严格执行《药品经营质量管理规范》的现象仍然存在。有的企业错误地认为通过认证就是取得了市场准入的“通行证”、“护身符”,就可以一劳永逸。导致企业通过认证时的硬件条件和管理水平难以保持。有的企业擅自出租柜台、挂靠经营、无证经营、超范围经营;
有的企业药品购销渠道不规范、不严格执行药品分类管理规定、不凭处方销售处方药;有的企业未经批准私设药品仓库、未按规定建立完整的药品购销记录;有的企业仍然存在销售假劣、过期药品现象等等;在药品、医疗器械使用方面,也存在从非法渠道购进、销售假劣、过期药品、不按规定管理贮存药品等违法违规行为,这些现象在城乡结合部的卫生院、个体诊所和农村药店仍然普遍存在。
流通领域经营管理水平不高,与企业发展不相适应。在流通领域,药品批发企业代理配送制、零售企业连锁经营制等先进的经营方式在我市发展迅速,但少数药品零售连锁企业对加盟店的管理存在较大缺陷,加盟店擅自从其他渠道进货、购药的情况比较普遍。
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