地贫a和b携带者可以生孩子吗
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地贫a和b携带者可以生孩子吗,很多夫妻结婚后,不久就会开始准备要孩子。夫妻的身体状况对于孕育宝宝非常关键,正常的身体状况是每个人希望的。以下地贫a和b携带者可以生孩子吗。
地贫a和b携带者可以生孩子吗1
怀孕之前的检查表明,夫妻双方都患有地中海贫血,那么生下的孩子患上地中海贫血的可能性更大。但这是可以生孩子的情况。推荐这样的情况下可以正常准备怀孕。若患儿生后有地中海贫血,目前无任何不适症状,可暂时观察,若有不适症状,需给予补血治疗。
b地贫a地贫能要孩子么?
地中海贫血分为beta地贫和alfa地贫,是一种遗传缺陷。有遗传的可能性。轻症一般没有表现症状,重型可能需要输血维持生命。如果夫妻中有人患有a地贫或者b地贫,可以通过产检,或者根据医生的建议进行备孕。
在怀孕期间,婴儿是否患有严重的地贫,可以通过羊水穿刺检测。如果只是轻微的地贫,对于生活影响不大。备孕期间要注意的事项下面介绍一下!
1、夫妻双方进行产前体检,如果发现问题,及时治疗和调理。
2、现在电子设备发达,很多年轻人养成了熬夜的习惯,在备孕期间一定要有良好的生活作息 。保证充足的睡眠。
3、按时吃饭,尤其是早餐,早餐常常被人忽视,早上起得晚,随便将就。其实这是非常错误的做法。早餐的营养吸收在全天占比很高。
4、饮食清淡、营养全面。不能吸烟、喝酒,夫妻双方如果需要摄入药物,要在医生的建议之下,不可盲目用药。
地贫a和b携带者可以生孩子吗2
地中海贫血怀孕有事吗
我国地中海贫血的高发区主要分布在江西省在内的长江以南大概10个省区,并且已被纳入国家地中海贫血防控试点项目。但是由于我国人口比较多,地中海贫血防治工作对于国家公共卫生问题来说仍然是一个长期的挑战。
地中海贫血是一组由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中,一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍,都会导致身体组织供氧不足,发生贫血症状。那么,地中海贫血怀孕有事吗?
患有地中海贫血的夫妇,还是有机会生出一个健康的.孩子的。夫妇双方只有一方为轻型地贫患者,他们所怀的胎儿只有 1/2几率为轻型地贫,其余1/2是正常胎儿,不会孕育重型地贫胎儿。
孕检时,女方未检出地贫,不需要男方做检查,这种情况即使男方为重型地贫,所怀胎儿至多为轻型地贫患者,没有大碍。若夫妇双方均为轻型地贫,怀孕后,每次只有 1/4机会是重型地贫,还有3/4机会可能生育一个轻型地贫或者完全正常的孩子。重要的是怀孕后一定要接受遗传咨询和产前诊断。由此看来,地中海怀孕不是没有可能的,但是各位准妈妈一定要做好产检。
地中海贫血也分轻重的,轻的话,注意调理还好,影响不大的。严重的话,有影响,胎儿往往较正常胎儿体重为轻,或者胎儿体内铁贮备量不足,在出生后不久胎儿也易出现贫血现象。
在备孕期间,夫妇双方需要重视地中海贫血的危害性,必须到医院进行血常规和地中海贫血筛查项目,如果夫妇双方都被诊断为地贫基因携带者,必须接受优生遗传咨询,在孕期接受产前检查和诊断,可以尽量避免重型地贫患儿的出生。
地贫a和b携带者可以生孩子吗3
地中海贫血基因是什么
地中海贫血是一种危害性较大的遗传疾病,易防难治,且治疗的费用较大,使得很多患者家庭深受其害。患有地中海贫血的患者,身上一定携带者地中海贫血基因,那么地中海贫血基因是什么呢?今天就来给大家科普一下健康知识。
地中海贫血是由珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变。按照受累的氨基酸链来分类,通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见。
α-地中海贫血,简称α地贫:大多数α地中海贫血是由于血红蛋白的α链合成减少或α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。分血红蛋白H病、HbBarts胎儿水肿综合征和血红蛋白三种。
β-地中海贫血,简称β地贫:其发生主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。广东是β地贫高发区,人群携带者达3%。目前还没有根治的措施,常用输血治疗,但长期输血会引起铁离子过量积累,导致心力衰竭而死亡。脾脏切除也是重要治疗手段,不过可能会诱发心肌炎、血栓等并发症。骨髓或新生儿脐带血细胞移植为目前理想的治疗方法,但需相似配型。
地中海贫血基因检测
地中海贫血是一种遗传病,因此想要阻断重型地中海贫血患儿的出生,就必须重视婚前、孕前检查。如果检测到夫妻中有一方或者是双方都是地中海贫血基因的携带者,就要警惕,想要宝宝就要咨询专业的医生。那么地中海贫血基因检测是怎样的呢?告诉你。
基因诊断能是针对致病基因进行诊断,准确的揭示重型患者和没有临床症状的静止型患者的病因,并应用于产前诊断中,能有效防止严重地贫患儿的出生,降低地贫发生率,对提高新生人口遗传素质具有极重要的意义。所以女性朋友在进行妊娠行为前一定要做相对应的检查,尽量减少患儿出生的几率。
1、孕前筛查:通过血常规、血红蛋白电泳等方法发现携带者;
2、基因检测:孕前或早孕期通过基因检测技术明确α、b珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做准备;
3、产前诊断:中孕期(17-22周)行羊水穿刺术获取胎儿细胞,通过基因检测明确胎儿有无α或b珠蛋白基因的缺失或突变以及类型,有效防止重型地贫或畸形患儿的出生。
地中海贫血基因分型
在临床上,按照地中海贫血一个或两个基因缺损来分为轻型、中间型、重型3种,一般认为可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。下面详细介绍一下这三种类型的疾病情况。
轻型:轻度贫血或无症状,不易察觉,常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。
中间型:婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽;年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血,甚至发生溶血危象。本型表现差异较大,出现贫血的时间和贫血轻重不一,患者大多可存活至老年。
重型:患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。
少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一。本型如不治疗,多于5岁前死亡。
地中海贫血基因治疗
地中海贫血,是一种比较常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病,作为一种遗传病,地中海贫血对新生患儿的致死率甚高,那么对于地中海贫血的治疗又应该怎样做呢?下面为你整理了一些治疗地中海贫血的方法。
1、轻型的地中海贫血不需要特殊的治疗,但是在生活中需要注意饮食以及休息的健康。
2、红细胞输注
中间型和重型的的患者目前使用较多的方法还是输血和去铁治疗。少量输注红细胞法仅适用于中间型α和β地贫,不建议用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。
具体的方法为:先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120~150g/L;然后每隔2~4周输注浓缩红细胞10~15ml/kg,使血红蛋白含量维持在90~105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗。
3、脾切除
脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效相对较好,对重型β地贫效果则有点差。脾切除可致免疫功能减弱,应在5~6岁以后施行并严格掌握适应证。
4、造血干细胞移植
造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者,应作为治疗重型β地贫的首选方法。
地中海贫血基因致死率很高,特别是双方父母都是地中海贫血基因的携带者的话,患儿患病的几率大大提高,甚至是早年夭折,所以提醒大家,在婚前孕前一定要做好=身体检查,尽量降低宝宝患病的几率。
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